檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定有兩種程序，分為一般程序和告知承諾程序。除法律、行政法規(guī)或國務(wù)院規(guī)定必須采用一般程序或者告知承諾程序的外，檢驗檢測機(jī)構(gòu)可以自主選擇資質(zhì)認(rèn)定程序。
（一）告知承諾程序：是指檢驗檢測機(jī)構(gòu)提出資質(zhì)認(rèn)定申請，國家市場監(jiān)督管理總局或
...[查看全文]對于實驗室的安全管理應(yīng)如何有效進(jìn)行：
文件方面：實驗室應(yīng)當(dāng)建立實驗室安全制度，安全制度應(yīng)當(dāng)包含對實驗室內(nèi)務(wù)管理、廢棄物管理、安全管理，危險物品的管理等；如《實驗室安全衛(wèi)生管理規(guī)定》、《實驗室劇毒與危險品管理規(guī)定》、《實驗室廢棄物管理規(guī)定、《實
...[查看全文]當(dāng)實驗室做內(nèi)部質(zhì)量控制計劃時，質(zhì)量控制手段有多種，那么實驗室要怎么正確應(yīng)用呢？下面我們對各種質(zhì)控手段的應(yīng)用情況做了梳理：
（一）儀器比對
①當(dāng)新設(shè)備投入使用時
②維修或保養(yǎng)后的設(shè)備投入使用時
③使用自校準(zhǔn)設(shè)備檢測時
（二）方法比對
①相同的試驗參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)
...[查看全文]（1）易制毒化學(xué)品管理
①實驗室應(yīng)建立易制毒化學(xué)品的管理制度，涵蓋采購、儲存、運(yùn)輸和使用各個環(huán)節(jié)，起草易制毒化學(xué)品清單
②易制毒化學(xué)品的采購應(yīng)當(dāng)向當(dāng)?shù)毓膊块T進(jìn)行備案
③放置易制毒化學(xué)品的倉庫應(yīng)當(dāng)嚴(yán)密、堅固、通風(fēng)、干燥，設(shè)置防火、防爆、防潮、防盜
...[查看全文]近期，CNAS認(rèn)可委發(fā)布了關(guān)于發(fā)布CNAS-CL01-G001:2024《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則的應(yīng)用要求》及其過渡政策的通知。該文件已于2024年7月1日正式發(fā)布并實施，其過渡期為2024年7月1日至2025年7月1日。過渡期內(nèi)新舊
...[查看全文]一般情況下可以采信的能力驗證包括：
①國家和省級資質(zhì)認(rèn)定部門委托的技術(shù)機(jī)構(gòu)組織實施的能力驗證和比對活動
②獲得認(rèn)可的能力驗證提供者組織實施的能力驗證；
③行業(yè)主管部門或國內(nèi)外權(quán)威技術(shù)機(jī)構(gòu)組織實施的能力驗證。
申請機(jī)構(gòu)需現(xiàn)場評審前提供以下
...[查看全文]CNAS實驗室認(rèn)可，對于儀器設(shè)備該是送去校準(zhǔn)還是檢定，兩者之間區(qū)別是什么？
性質(zhì)不同：校準(zhǔn)不是法制性，是企事業(yè)單位自愿的溯源行為
檢定具
...[查看全文]GCP獸用生物制品標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程應(yīng)有以下內(nèi)容：
盲低保存SOP
原始資料記錄SOP
試驗數(shù)據(jù)記錄SOP
病例報告表記錄SOP
獸藥臨床試驗管理SOP
不良事件及嚴(yán)重不良事件處理SOP
嚴(yán)重不良事報告SOP
實驗室檢測及質(zhì)量控制SOP
對各獸藥臨床試驗項目的質(zhì)量
...[查看全文]根據(jù)2023版《檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》的要求，管理體系修訂或改版編制時應(yīng)注意以下事項：
（1）管理體系文件要包括《管理辦法》《準(zhǔn)則》及相關(guān)行業(yè)特殊要求等相關(guān)規(guī)定；
（2）管理體系應(yīng)描述清楚，要素闡述要簡明、切實，文件之間接口關(guān)系要明確；
...[查看全文]咨詢老師
在線客服
咨詢老師
在線客服
